Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Горішній В$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
|
1. |
Фролов Д. А. Синтез та антимікробні властивості 5-(4-r-бензил)-2-тіазоліламідів 5-ариліденроданін-3-алканкарбонових кислот [Електронний ресурс] / Д. А. Фролов, В. Я. Горішній, О. О. Бліндер, Ю. В. Остап’юк, В. С. Матійчук // Фармацевтичний часопис. - 2017. - № 3. - С. 17-24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2017_3_5
| 2. |
Горішній В. Я. Синтез та первинна оцінка протизапальної активності 1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-карбоксамідів [Електронний ресурс] / В. Я. Горішній, Д. А. Фролов, І. О. Нєктєгаєв, Ю. В. Остап’юк, В. С. Матійчук // Фармацевтичний часопис. - 2018. - № 2. - С. 5-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2018_2_3
| 3. |
Гаврищук Л. М. Синтез дихлороацетамідів та вивчення їхньої протипухлинної активності [Електронний ресурс] / Л. М. Гаврищук, В. Я. Горішній, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний журнал. - 2022. - Т. 77, № 4. - С. 42-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2022_77_4_6 Дихлорооцтова кислота та її похідні виявляють властивості метаболічних цитопротекторів та індукторів апоптозу. На сьогодні здійснюють активні дослідження зазначених похідних щодо індукції імуногенної загибелі клітин. Тому пошук нових похідних дихлорооцтової кислоти як потенційних протипухлинних агентів має певну перспективу і може бути успішним для молекулярного дизайну "лікоподібних" структур. Мета роботи - опрацювання синтетичних підходів до одержання амідів дихлорооцтової кислоти та первинний скринінг протипухлинної активності синтезованих сполук. Синтетичні дослідження здійснено з використанням реактивів компаній "Merck" (Дармштадт, Німеччина) та "Sigma-Aldrich" (Міссурі, США). Спектри <$Enothing sup 1 roman H> ЯМР вимірювали на приладі Varian VXR-400, а хромато-мас-спектри - на приладі Agilent 1100 Series LCMS. Протиракову активність синтезованих сполук вивчали згідно з міжнародною науковою програмою Національного інституту раку США - DTP (Developmental Therapeutic Program). Синтезовано аміди на основі реакцій ацилювання відповідних заміщених етиламінів та амінобензойних кислот метилдихлороацетатом та дихлороацетилхлоридом. Використання запропонованих двох методів ацилювання амінів надає змогу одержати цільові сполуки з достатньою чистотою та задовільними виходами (44 - 98 %). Структуру, склад і чистоту синтезованих сполук підтверджено за допомогою методів елементного аналізу, хромато-мас-спектрометрії та спектроскопії <$Enothing sup 1 roman H> ЯМР. Показано, що дихлороацетилхлорид та метилдихлороацетат є ефективними ацилюючими агентами, що підтверджено синтезом серії амідів на основі заміщених етиламінів та ароматичних амінокислот. Встановлено помірну протипухлинну активність дихлороацетамідів на окремі клітинні лінії меланоми, лейкемії та раку нирок. Найвищу активність спостерігали для 4-(2,2-дихлороацетиламіно)-2-гідроксибензойної кислоти, на фоні якої мітотична активність лінії меланоми LOX IMV становила 45,83 %. Попередні дані вивчення протипухлинної дії свідчать про певні перспективи пошуку протиракових агентів у групі дихлороарилацетамідів у порівнянні з алкіламідами.
| 4. |
Горак Ю. Синтез та протипухлинна активність 2-|(5-арилфуран-2-ілметилен)-гідразоно|-тіазолідин-4-онів [Електронний ресурс] / Ю. Горак, В. Горішній, Т. Чабан, В. Матійчук // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. - 2021. - Вип. 62. - С. 236-242. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vlnu_kh_2021_62_30
|
|
|